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IVD
SIGNIFICATION CLINIQUE
Les triglycérides sont des lipides qui servent de réserve énergétique synthétisées par le foie ou pro-
venant de l’alimentation. Un taux de triglycérides élevé dans le sang constitue un facteur de risque
cardiovasculaire majeur. La détermination du taux de triglycérides totaux est effectuée dans le cadre
d’un bilan lipidique, en même temps que le dosage du cholestérol (total, HDL et LDL), pour détecter
une dyslipidémie. Une hypertriglycéridémie est souvent favorisée par une prédisposition génétique,
un syndrome métabolique (obésité, hypertension artérielle, diabète …), un régime alimentaire hy-
percalorique, par la prise de certains médicaments (les corticoïdes, les antipsychotiques, les béta-
bloquants …).
PRINCIPE
Les triglycérides sont déterminés selon les réactions suivantes :
Lipoprotéine lipase
Triglycérides Glycérol + Acides gras
Glycérokinase, Mg
++
Gylcérol + ATP Glycérol -3-P + ADP
Glycérol-3- Phosphate oxydase
Glycérol-3-Phosphate + O
2
H
2
O
2
+ Dihydroxyacétone-P
H
2
O
2
+Amino-4-Antipyrine + chloro-4-phénol
Peroxydase
Quinoneimine rose + H
2
O
COMPOSITION DES REACTIFS
Réactif 1
Solution
tampon
Tampon pipes pH 7,2
Chloro-4-phénol
50 mmol/l
2 mmol/l
Réactif 2
Enzymes
Lipoproteine lipase
Glycérokinase
Glycérol 3-P-Oxydase
Peroxydase
Amino-4-antipyrine
ATP
150000 U/l
800 U/l
4000 U/l
440 U/l
0,7 mmol/l
0,3 mmol/l
Réactif 3
Standard
Standard glycérol (en trioléine)
200 mg/dl
2 g/l
2,28 mmol/l
PRECAUTIONS
Les réactifs Biomaghreb sont destinés à du personnel qualifié, pour un usage in vitro (ne pas pipeter
avec la bouche).
• Consulter la FDS en vigueur disponible sur demande ou sur www.biomaghreb.com;
• Vérifier l’intégrité des réactifs avant leur utilisation ; et
• Vérifier l’intégrité des réactifs avant leur utilisation ; et
• Elimination des déchets : respecter la législation en vigueur.
Par mesure de sécurité, traiter tout spécimen ou réactif d’origine biologique comme potentiellement
infectieux. Respecter la législation en vigueur.
PREPARATION DES REACTIFS
Solution de travail :
Dissoudre le lyophilisat R2 avec un flacon de tampon R1.
PREPARATION DES ECHANTILLONS
Sérum, plasma recueilli sur héparine.
CONSERVATION ET STABILITE
• Avant ouverture : Les réactifs sont prêts à l’emploi, stables jusqu’à la date de péremption
indiquée sur l’étiquette du coffret à 20-25°C;
• Après ouverture : (Solution de travail) :
semaine à 20 - 25°C ;
28 jours à 2-8°C.
MATERIEL COMPLEMENTAIRES
• Equipement de base du laboratoire d’analyses médicales ;
• Spectrophotomètre ou Analyseur de biochimie clinique.
CONTROLE DE QUALITE
Programme externe de contrôle de la qualité.
Il est recommandé de contrôler dans les cas suivants:
• Au moins un contrôle par série.
• Changement de flacon de réactif.
• Après opérations de maintenance sur l’analyseur.
Lorsqu’une valeur de contrôle se trouve en dehors des limites de confiance, répéter l’opération en
utilisant le même contrôle.
Utiliser des sérums de contrôle normaux et pathologiques.
CALIBRATION
Etalon du coffret (Réactif 3) ou tout calibrant raccordé sur une méthode ou un matériau de référence.
La fréquence de calibration dépend des performances de l’analyseur et des conditions de conser-
vation du réactif.
Il est recommandé de calibrer à nouveau dans les cas suivants:
1. changement du lot de réactif ;
2. après opérations de maintenance sur l’analyseur ; et
3. les valeurs de contrôle sortent des limites de confiance.
LINEARITE
La méthode est linéaire jusqu’à 10 g/l (1000 mg/dl -11,4 mmol/l). Si la concentration est plus im-
portante, diluer l’échantillon au 1/10 avec une solution de NaCl à 9 g/l et refaire le dosage. Multiplier
le résultat par 10.
MODE OPERATOIRE
Longueur d’onde: 505 nm (490nm-550nm) ;
Température : 37°C ;
Cuve:1 cm d’épaisseur ;
Ajuster le zéro du spectrophotomètre par le blanc réactif.
Blanc Standard Echantillon Remarques : Les
triglycérides sont
stables dans le
sérum 3 jours à
2 - 8°C.
Standard
- - 10 µl - -
Echantillon
- - - - 10 µl
Solution de travail
1 ml 1 ml 1 ml
Mélanger et lire les absorbances après une incubation de 5 minutes à 37°C
ou de 10 minutes à 20-25°C. La stabilité de la coloration est de 30 minutes.
CALCUL
Triglycérides =
Δ DO échtantillon
Δ DO Standard
x n
n = Valeur du standard
n = 2 g/l;
n = 200 mg/dl;
n = 2, 28 mmol/l
VALEURS DE REFERENCE
Sérum
ou
plasma
Femmes
40 - 140 mg/dl
0,4 – 1,40 g/l
0,46 – 1,60 mmol/l
Hommes
60 - 165 mg/dl
0,60 – 1,65 g/l
0,68 – 1,88 mmol/l
REFERENCES
Fossati P., Prencipe I., Clin. Chem. 28, 2077 (1982);
Young D., Pestaner L., Clin. Chem., 21,5 (1975).
TRIGLYCERIDES
Méthode colorimétrique enzymatique GPO-PAP
Réactif pour le dosage quantitatif des Triglycérides
dans le plasma ou le sérum humains
USAGE IN VITRO
FT Fr 27 Date de MAJ : Janvier 2020 Version B
Fabricant Date de
péremption
Usage “In vitro” Température
de conservation
Référence Produit Consulter la notice Conserver à l’abri
de la lumière
Sufsant
pour < n > essais
Numéro de lot
