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IVD
PHOSPHORE
Méthode U.V
Réactif pour le dosage quantitatif du phosphore
inorganique dans le plasma humain et les urines
USAGE IN VITRO
FT Fr 07 Date de MAJ : 10/ 2020 Version B
Fabricant Date de
péremption
Usage “In vitro” Température
de conservation
Référence Produit Consulter la notice Conserver à l’abri
de la lumière
Sufsant
pour < n > essais
Numéro de lot
SIGNIFICATION CLINIQUE
Le phosphore est un minéral essentiel à de nombreuses réactions cellulaires, en particulier à la
formation du tissu osseux et aux mécanismes énergétiques de la cellule. La baisse du taux de phos-
phore peut être à l’origine de l’hypervitaminose D, l’hyperthyroïdisme, ou d’un dysfonctionnement
rénal. Une hyperphosphatémie est souvent liée à un dysfonctionnement hépatique ou rénal, ou à des
métastases des os. Le diagnostic clinique doit être réalisé en tenant compte des données cliniques
et de laboratoire.
PRINCIPE
Le phosphore inorganique est dosé selon la réaction suivante
Phosphore
Molybdate
d’ammonium +
Acide
Sulfurique
Complexe phos-
pho-molybdique
L’absorption de ce complexe à 340 nm est proportionnelle à la concentration en phosphore.
COMPOSITION DES REACTIFS
Réactif 1
Acide sulfurique
Molybdate d’ammonium
Détergent OS
200 mmol/l
0.40 mmol/l
Réactif 2 Standard
5 mg/dl
50 mg/l
1.61 mmol/l
PRECAUTIONS
Les réactifs Biomaghreb sont destinés à du personnel qualifié, pour un usage in vitro (ne pas pipeter
avec la bouche).
• Consulter la FDS en vigueur disponible sur demande ou sur www.biomaghreb.com
• Vérifier l’intégrité des réactifs avant leur utilisation.
• Elimination des déchets : respecter la législation en vigueur.
Par mesure de sécurité, traiter tout échantillon ou réactif d’origine biologique comme potentiellement
infectieux. Respecter la législation en vigueur.
PREPARATION DES REACTIFS
Les réactifs sont prêts à l’emploi.
PREPARATION DES ECHANTILLONS
Sérum, plasma (non hémolysés).
Urine diluée 1/10 avec de l’eau distillée.
CONSERVATION ET STABILITE
Jusqu’à la date de péremption indiquée sur l’étiquette du coffret.
MATERIEL COMPLEMENTAIRE
• Equipement de base du laboratoire d’analyses médicales ;
• Spectrophotomètre ou Analyseur de biochimie clinique.
LIMITES
Si l’échantillon est lipémique faire un blanc en mélangeant 10 µl d’échantillon avec 1 ml de solution
de NaCI à 9g/l et lire la densité optique à 340 nm.
Le standard est une solution aqueuse.
Il est préférable d’utiliser des étalons d’origine sérique en particulier, pour des raisons de viscosité
sur les analyseurs automatiques.
CONTROLE DE QUALITE
Programme externe de contrôle de la qualité.
Il est recommandé de contrôler dans les cas suivants:
• Au moins un contrôle par série.
• Changement de flacon de réactif.
• Après opérations de maintenance sur l’analyseur.
Lorsqu’une valeur de contrôle se trouve en dehors des limites de confiance, répéter l’opération en
utilisant le même contrôle.
Utiliser des sérums de contrôle normaux et pathologiques.
CALIBRATION
Etalon du coffret (Réactif 2) ou tout calibrant raccordé sur une méthode ou un matériau de réfé-
rence.
La fréquence de calibration dépend des performances de l’analyseur et des conditions de conser-
vation du réactif.
Il est recommandé de calibrer à nouveau dans les cas suivants:
1. changement du lot de réactif ;
2. après opérations de maintenance sur l’analyseur ; et
3. les valeurs de contrôle sortent des limites de confiance.
LINEARITE
La méthode est linéaire jusqu’à 200 mg/l (20 mg/dl – 6.46 mmol/l).
MODE OPERATOIRE
Longueur d’onde : 340 nm;
Température : 20°C - 25°C;
Cuve : 1 cm d’épaisseur;
Ajuster le zéro du spectrophotomètre sur le blanc réactif.
Blanc Standard Echantillon
Standard
- - 10 µl - -
Echantillon
- - - - 10 µl
Solution de travail
1 ml 1 ml 1 ml
Mélanger et lire les densités optiques après une incubation de 5 minutes
à température ambiante. La coloration est stable 30 minutes.
CALCUL
Phosphore =
DO échtantillon
DO Standard
x n
n = Valeur du standard
n = 5 mg/dl ;
n = 50 mg/l ;
n = 1.61 mmol/l.
VALEURS DE REFERENCE
Adultes
2.5 - 5 mg/dl
25 - 50 mg/l
0.81 - 1.61 mmol/l
Enfants
4 - 7 mg/dl
40 - 70 mg/l
1.29 - 2.26 mmol/l
Urine
16.5 - 48.5 mmol/24h
0.5 - 1.5 g/24h
REFERENCES
Daly J.A, Ertingshaussen G., Clin. Chem., 18, 263 (1972).
