6, Rue Ibn Ennafis - Z.I. Lac 3 Tunisie
Tél. : 71 182 500 - Fax : 71 182 250
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SIGNIFICATION CLINIQUE
Le phosphore est un minéral essentiel à de nombreuses réactions cellulaires, en particulier à la
formation du tissu osseux et aux mécanismes énergétiques de la cellule. La baisse du taux de phos-
phore peut être à l’origine de l’hypervitaminose D, l’hyperthyroïdisme, ou d’un dysfonctionnement
rénal. Une hyperphosphatémie est souvent liée à un dysfonctionnement hépatique ou rénal, ou à des
métastases des os. Le diagnostic clinique doit être réalisé en tenant compte des données cliniques
et de laboratoire.
PRINCIPE
En milieu alcalin, le complexe phospho-molybdate est réduit en complexe phospho-molybdique de
couleur bleue dont l’intensité est proportionnelle à la concentration en phosphore.
COMPOSITION DES REACTIFS
Réactif 1
Réactif
réducteur
Chlorydrate d’hydroxylamine
Polyvinilpyrrolidone
Acide sulfurique
0.14 mmol/l
10 g/l
89.63 mmol/l
Réactif 2 Sel de molybdate d’ammonium 6.07 mmol/l
Réactif 3 Standard
50 mg/l
1.61 mmol/l
Réactif 4 Solution de soude 2 N
PRECAUTIONS
Les réactifs Biomaghreb sont destinés à du personnel qualifié, pour un usage in vitro (ne pas pipeter
avec la bouche).
• Consulter la FDS en vigueur disponible sur demande ou sur www.biomaghreb.com
• Vérifier l’intégrité des réactifs avant leur utilisation.
• Elimination des déchets : respecter la législation en vigueur.
Par mesure de sécurité, traiter tout échantillon ou réactif d’origine biologique comme potentiellement
infectieux. Respecter la législation en vigueur.
PREPARATION DES REACTIFS
Solution de travail :
Mélanger 1 volume du réactif R1 avec 1 volume du réactif R2.
PREPARATION DES ECHANTILLONS
Sérum ou plasma hépariné.
Urine diluée au 1/5 avec de l’eau distillée.
CONSERVATION ET STABILITE
• Avant ouverture : Jusqu’à la date de péremption indiquée sur l’étiquette du coffret à 2-8°C.
• Après ouverture (Solution de travail) :
4 heures à 20 -25°C ;
1 semaine à 2-8°C.
MATERIEL COMPLEMENTAIRES
• Equipement de base du laboratoire d’analyses médicales ;
• Spectrophotomètre ou Analyseur de biochimie clinique.
LIMITES
Utiliser du matériel plastique à usage unique pour toutes les manipulations.
CONTROLE DE QUALITE
Programme externe de contrôle de la qualité.
Il est recommandé de contrôler dans les cas suivants:
• Au moins un contrôle par série.
• Changement de flacon de réactif.
• Après opérations de maintenance sur l’analyseur.
Lorsqu’une valeur de contrôle se trouve en dehors des limites de confiance, répéter l’opération en
utilisant le même contrôle.
Utiliser des sérums de contrôle normaux et pathologiques.
CALIBRATION
Etalon du coffret (Réactif 3) ou tout calibrant raccordé sur une méthode ou un matériau de réfé-
rence.
La fréquence de calibration dépend des performances de l’analyseur et des conditions de conser-
vation du réactif.
Il est recommandé de calibrer à nouveau dans les cas suivants:
1. changement du lot de réactif ;
2. après opérations de maintenance sur l’analyseur ; et
3. les valeurs de contrôle sortent des limites de confiance
LINEARITE
La méthode est linéaire jusqu’à 150 mg/l (4.8mmol/l). Si la concentration est plus élevée, diluer
l’échantillon et refaire le test.
MODE OPERATOIRE
Longueur d’onde : 680 nm ;
Température : 20 - 25°C ;
Cuve : 1 cm d’épaisseur ;
Ajuster le zéro du spectrophotomètre sur le blanc réactif.
Blanc Standard Echantillon
Eau distillée
Standard
Sérum ou urine 1/5
Solution de travail
50 µl
-
-
2 ml
-
50 µl
-
2 ml
-
-
50 µl
2 ml
Mélanger et Incuber 2 minutes à température ambiante (présence d’un
trouble dans l’échantillon).
Blanc Standard Echantillon
Réactif 4 0,5 ml 0,5 ml 0,5 ml
Mélanger (le trouble disparait).
Laisser 15 minutes à température ambiante. Lire les densités optiques. La
coloration est stable 1 heure.
La coloration est stable 1 heure à température ambiante.
CALCUL
PHOSPHORE =
DO. Echantillon
DO Standard
x
n n = Valeur du standard
n = 50 mg/l
n = 1.61 mmol/l
Urine: multiplier par 5 le résultat obtenu.
VALEURS DE REFERENCE
Sérum
Enfants
40 - 65 mg/dl
1.29 – 2.10 mmol/l
Adultes
28 - 45 mg/l
0.90 – 1.45 mmol/l
Urine
0.372 – 1.3 g/24h
12 - 42 mmol/ 24h
REFERENCES
Clin. Chim. Acta. 15, 155 (1967).
PHOSPHORE
Méthode colorimétrique
Réactif pour le dosage quantitatif du phosphore
dans le plasma humain et les urines
USAGE IN VITRO
FT Fr 06 Date de MAJ : Janvier 2020 Version B
Fabricant Date de péremption Usage “In vitro” Température Référence Produit Consulter la notice Conserver à l’abri de la lumière Suffisant Numéro de lot
de conservation pour < n > essais
