6, Rue Ibn Ennafis - Z.I. Lac 3 Tunisie
Tél. : 71 182 500 - Fax : 71 182 250
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IVD
SIGNIFICATION CLINIQUE
La gamma-glutamyl transférase (GGT) sérique est exclusivement d’origine hépatobiliaire. Elle parti-
cipe aux métabolismes des acides aminés, par le transfert du groupe gamma-glutamyl aux peptides,
ou d’autres acides aminés. La détermination de l’activité GGT est inscrite dans le cadre d’un bilan
hépatique chez les personnes à fort risque de lésion hépatique telles que l’hépatite, la cirrhose, la
consommation excessive d’alcool, la stéatose ou encore l’obstruction des voies biliaires. D’autres
conditions peuvent entraîner une élévation de la GGT comme l’insuffisance cardiaque, le diabète, une
atteinte du pancréas, et la prise excessive de médicaments. D’autre part, un taux bas de GGT indique
dans certains cas une hypothyroïdie.
PRINCIPE
La Gamma Glutamyl Transférase (Gamma-GT) catalyse le transfert de l’acide glutamique sur la gly-
cylglycine pour produire le 4-amino2-nitrobenzoate détecté à 405 nm.
Glupa Carboxy + Glycylglycine
GGT
T L- Y Glutamylglycylglycine + 5 amino 2 nitrobenzoate
L’augmentation d’absorbance à cette longueur d’onde est directement proportionnelle à l’activité de
la Gamma-GT.
COMPOSITION DES REACTIFS
Réactif 1
Solution
tampon
Tampon Glycylglycine pH 7,9
à 30°C
150 mmol/l
Réactif 2
Substrat
Glupa Carboxy 6 mmol/l
PRECAUTIONS
Les réactifs Biomaghreb sont destinés à du personnel qualifié, pour un usage in vitro (ne pas pipeter
avec la bouche).
• Consulter la FDS en vigueur disponible sur demande ou sur www.biomaghreb.com
• Vérifier l’intégrité des réactifs avant leur utilisation.
• Elimination des déchets : respecter la législation en vigueur.
Par mesure de sécurité, traiter tout échantillon ou réactif d’origine biologique comme potentiellement
infectieux. Respecter la législation en vigueur.
PREPARATION DES REACTIFS
Solution de travail :
Reprendre le substrat par 3 ml
REF
(09012),
REF
(09043) et
REF
(09050) ou par 10 ml
REF
(09029)
et
REF
(09036) de Tampon R1.
PREPARATION DES ECHANTILLONS
Sérum non hémolysé.
CONSERVATION ET STABILITE
Stockés dans le flacon d’origine bien bouché à 2-8°C, les réactifs sont stables, s’ils sont utilisés
et conservés dans les conditions préconisées :
• Avant ouverture : Jusqu’à la date de péremption indiquée sur l’étiquette du coffret à 2-8°C;
• Après ouverture : (Solution de travail) :
7 jours à 20 -25°C;
1 mois à 2-8°C.
MATERIEL COMPLEMENTAIRES
• Equipement de base du laboratoire d’analyses médicales ;
• Spectrophotomètre ou Analyseur de biochimie clinique.
LIMITES
Les plasmas contenant des Citrates, Oxalates ou de l’EDTA ne peuvent pas être utilisés dans ce test.
CONTROLE DE QUALITE
Programme externe de contrôle de la qualité.
Il est recommandé de contrôler dans les cas suivants:
• Au moins un contrôle par série.
• Changement de flacon de réactif.
• Après opérations de maintenance sur l’analyseur.
Lorsqu’une valeur de contrôle se trouve en dehors des limites de confiance, répéter l’opération en
utilisant le même contrôle.
Utiliser des sérums de contrôle normaux et pathologiques.
LINEARITE
La méthode est linéaire jusqu’à 500 U/l à 37°C.
Si l’activité est supérieure, répéter le test en diluant le sérum au 1/10 avec une solution de Na Cl à 9
g/l. Multiplier le résultat par 10.
MODE OPERATOIRE
Longueur d’onde : 405 nm (410 nm) ;
Température : 25°C – 30°C ou 37°C ;
Cuve :1 cm d’épaisseur ;
Ajuster le zéro du spectrophotomètre sur l’air ou l’eau distillée.
Solution de Travail
1 ml 3 ml
Pré incuber à la température choisie (25, 30 ou 37°C)
Echantillon
100 µl 300 µl
Mélanger et Incuber 1 minute.
Mesurer l’augmentation de la densité optique par minute pendant 1 à 3 minutes.
CALCUL ET CALIBRATION
- Utiliser le facteur théorique à la longueur d’onde 405 nm, Ul/l = Δ DO/mn x 1346 ;
- ou REF CB20003 Calbio Multicalibrateur BIOMAGHREB ;
- ou une solution standardisée IFCC.
VALEURS DE REFERENCE
25°C 30°C 37°C
Femmes
4 - 18 UI/l 5 - 25 UI/l 7 - 32 UI/l
Hommes
6 - 28 UI/l 8 - 38 UI/l 11 - 50 UI/l
REFERENCES
Lum G. and Gabino S.R. Clin. Chem. 18, 358 (1972) ;
Szasz G., Clin. Chem., 15, 124 (1969).
GAMMA GLUTAMYL TRANSFÉRASE
Méthode colorimétrique cinétique IFCC
Détermination quantitative de l’activité Gamma Glutamyl transférase
[EC 2.3.2.2] dans le plasma humain
USAGE IN VITRO
FT Fr 10 Date de MAJ : 10/ 2020 Version B
Fabricant Date de
péremption
Usage “In vitro” Température
de conservation
Référence Produit Consulter la notice Conserver à l’abri
de la lumière
Sufsant
pour < n > essais
Numéro de lot
