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IVD
SIGNIFICATION CLINIQUE
La streptolysine O est une exoenzyme immunogénique toxique produite par des streptocoques. La
quantification des anticorps ASO est utilisée pour diagnostiquer et traiter les maladies telles que les
fièvres rhumatismales, la glomérulonéphrite aigue et les autres infections streptococciques. La fièvre
rhumatismale est une maladie inflammatoire qui touche le tissu conjonctif de diverses zones du
corps (peau, cœur, articulations, etc...) et la glomérulonéphrite aigue est une inflammation du rein
qui touche principalement les glomérules rénaux.
PRINCIPE
Mise en évidence des anticorps antistreptolysine O (ASO) par réaction d’agglutination sur carte de
particules de latex sensibilisées par de la streptolysine O stabilisée. Le réactif est standardisé par
rapport à l’étalon de l’O.M.S.
COMPOSITION DES REACTIFS
Latex ASO
(Prêt à l’emploi)
Homogénéiser soigneusement avant utilisation
(1 goutte = 50 µl)
Contrôle positif
(Prêt à l’emploi)
Flacon compte-gouttes
(1 goutte = 50 µl)
Contrôle négatif
(Prêt à l’emploi)
Flacon compte-gouttes
(1 goutte = 50 µl)
Carte Carte pour réalisation du test
Agitateurs Agitateurs à usage unique pour mélange réactifs-échantillons
PRECAUTIONS
Les réactifs Biomaghreb sont destinés à du personnel qualifié, pour un usage in vitro (ne pas pipeter
avec la bouche).
• Consulter la FDS en vigueur disponible sur demande ou sur www.biomaghreb.com;
• Vérifier l’intégrité des réactifs avant leur utilisation ; et
• Elimination des déchets : respecter la législation en vigueur.
Par mesure de sécurité, traiter tout spécimen ou réactif d’origine biologique comme potentiellement
infectieux. Respecter la législation en vigueur.
PREPARATION DES ECHANTILLONS
Sérums frais ou conservés à -20°C, présentant une coagulation complète.
Rejeter tout sérum lipémique ou contaminé. Ne pas utiliser de plasma.
CONSERVATION ET STABILITE
Conserver à 2-8°C jusqu’à la date limite d’utilisation indiquée sur ce coffret.
MODE OPERATOIRE
Ramener les réactifs et les sérums à tester à température ambiante (18-25°C).
1) Test qualitatif
Dépose successivement sur la carte :
• 1 goutte du contrôle positif
• 1 goutte du contrôle négatif
• 1 goutte des sérums à tester
A côté de chaque dépôt, ajouter, à l’aide du compte gouttes tenu verticalement 1 goutte de réactif ASO
latex bien homogénéisé. Mélanger à l’aide d’un agitateur.
Imprimer à la carte un lent mouvement de rotation. Noter l’apparition d’une agglutination en 3 mi-
nutes exactement.
◊ LECTURE
› Réaction positive (agglutination) :
Présence d’anticorps antistreptolysine O à un taux supérieur à 200 Ul/ml (seuil pathologique).
› Réaction négative (suspension homogène) :
Absence d’anticorps antistreptolysine O ou présence à un taux inférieur à 200 Ul/ml.
2) Test semi quantitatif
Préparer une série de dilutions du sérum à tester en solution de NaCI 9 g/l. Répéter le test pour
chaque dilution de la même manière que pour le test qualitatif et rechercher la dernière dilution don-
nant encore une agglutination. La concentration du sérum testé en ASO est estimée en multipliant le
titre obtenu par le seuil de sensibilité du test 200 Ul/ml.
INTERPRETATION
Les infections dues aux streptocoques du groupe A peuvent être suivies de nombreuses et sévères
complications dont le rhumatisme articulaire aigu et la glomérulonéphrite aiguë. Le diagnostic
biologique d’une streptococcie récente ou en cours est essentiellement d’ordre immunologique,
notamment au moment où le germe responsable ne peut être retrouvé bactériologiquement. Les
antistreptolysines O sont les anticorps les plus couramment recherchés. Dans 80 % des infections
streptococciques, le taux en ASO s’élève au-delà de 200 Ul/ml, valeur définie comme limite patholo-
gique. Il est recommandé de confirmer le diagnostic en répétant les tests sur un sérum prélevé 15
jours plus tard.
BIBLIOGRAPHIE
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-Schimidt, K., Mueller-Eckardt, Ch. and Beckmann, A: Rheumatol, 29 (1970).
ASO LATEX
Détection sérologique sur particules
de latex d’anticorps antistreptolysine
USAGE IN VITRO
FT Fr 41 Date de MAJ : 10/ 2020 Version B
Fabricant Date de
péremption
Usage “In vitro” Température
de conservation
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de la lumière
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pour < n > essais
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