SIGNIFICATION CLINIQUE
Le groupage sanguin ABO est généralement effectué en testant les globules
rouges avec anti-A et anti-B.
Afin de confirmer le groupe sanguin et d’exclure une erreur de groupage
des variants A faibles en tant que groupe O, par exemple Ax, il est préconisé
d’utiliser le sérum test anti-A, B. en plus des tests avec anti-A et anti-B.
Il convient de procéder à une inversion ou à un groupage du sérum du
patient en testant avec des globules rouges A1 et des globules rouges B
afin de cadrer la définition du groupage sanguin ABO.
Les anticorps monoclonaux présentent un degré élevé de puissance, d’avi-
dité et de spécificité. Lors de l’utilisation de ces anticorps, il convient de
prendre grand soin d’éviter toute contamination croisée.
COMPOSITION DES REACTIFS
Le principal composant de ce réactif est dérivé de la culture in vitro de
l’hybridome de souris sécrétant des immunoglobulines monoclonales.
Les clones utilisés sont mentionnés sur l’étiquette du flacon.
PRECAUTIONS
Les réactifs Biomaghreb sont destinés à du personnel qualifié, pour un
usage in vitro.
• Consulter la FDS en vigueur disponible sur demande
ou sur www.biomaghreb.com;
• Vérifier l’intégrité des réactifs avant leur utilisation ;
• Elimination des déchets : respecter la législation en vigueur.
Par mesure de sécurité, traiter tout spécimen ou réactif d’origine biologique
comme potentiellement infectieux. Respecter la législation en vigueur.
PREPARATION DES ECHANTILLONS
Prélever le sang de préférence sur anticoagulant.
Sur tube sec, bien dissocier le caillot.
Conserver à + 4°C le sang qui ne peut être examiné rapidement
(aucune hémolyse ne doit être observée).
CONSERVATION ET STABILITE
A + 4°C Jusqu’à la date de péremption indiquée sur l’étiquette.
Agent conservateur : Azide de Sodium 1‰.
Strictement réservé à l’usage in vitro.
MODE OPERATOIRE
1) Sur plaque d’opaline
• Sang total non lavé
- Déposer côte à côte 2 gouttes de réactif et 1 goutte de sang non lavé ;
- Mélanger à l’aide d’un agitateur par un mouvement spiral centrifuge
pour former une réaction circulaire de 2 cm de diamètre ;
- Basculer plusieurs fois la plaque pour homogénéiser le mélange ;
- Lire à l’œil nu au bout de 3 minutes.
• Hématies non lavées en suspension à 10% en eau physiologique
- Déposer côte à côte 2 gouttes du réactif et 2 gouttes de la suspension
d’hématies (non lavées) à 10% en eau physiologique ;
- Mélanger à l’aide d’un agitateur par un mouvement spiral centrifuge
pour former une réaction circulaire de 2 cm de diamètre ;
- Basculer plusieurs fois la plaque pour homogénéiser le mélange ;
- Lire à l’œil nu au bout de 3 minutes.
2) En tubes.
- Laver 3 fois les hématies en eau physiologique ;
- Préparer une suspension des hématies à 5% en eau physiologique ;
- Mélanger dans un tube, 2 gouttes du réactif et 2 gouttes de la suspen-
sion d’hématies ;
- Centrifuger 1 minute à 500 g ;
- Décoller les hématies par agitation douce des tubes ;
- Lire à l’œil nu.
EXIGENCES PARTICULIERES
Le réactif anti-B agglutine de façon visible les globules rouges B3.
LES LIMITES DE PERFORMANCE
Les antigènes ABO ne sont pas entièrement exprimés à la naissance et,
par conséquent, les tests impliquant des globules rouges du cordon/néo-
natals doivent être interprétés avec une attention particulière.
Devant toute discordance entre l’épreuve globulaire et sérique tous les
tests sur plaque d’opaline négatifs doivent être confirmés par des tests
en tube pour confirmer l’absence de sous-groupes faibles.
Remettez doucement en suspension les tests en tube avant la lecture.
Une agitation excessive peut perturber la faible agglutination et produire
des résultats faussement négatifs.
Une centrifugation excessive peut entraîner des difficultés à remettre en
suspension le bouton de la cellule, tandis qu’une centrifugation inadé-
quate peut entraîner des agglutinats qui se dispersent facilement.
L’expression de certains antigènes de globules rouges peut diminuer en
force pendant le stockage, en particulier dans l’EDTA et les échantillons
coagulés. De meilleurs résultats seront obtenus avec des échantillons
frais. Des résultats faussement positifs ou faussement négatifs peuvent
se produire en raison de la contamination des matériaux d’essai, d’une
température de réaction inappropriée, d’un stockage inadéquat des maté-
riaux, de l’omission de réactifs d’essai et de certains états pathologiques.
LE CONTRÔLE DE LA QUALITÉ
Le contrôle de la qualité des réactifs est essentiel et doit être effectué
le jour de l’utilisation et conformément aux réglementations nationales.
Pour les réactifs de groupage sanguin ABO, il convient d’utiliser des glo-
bules rouges antigènes positifs et négatifs appropriés.
CARACTÉRISTIQUES DE PERFORMANCES
SPÉCIFIQUES
Avant d’être mis en circulation, chaque lot d’Anti-B est expertisé par le
Centre National de Transfusion Sanguine de Tunis.
ANTI-B
ANTICORPS MONOCLONAL
6, Rue Ibn Ennafis - Z.I. Lac 3 Tunisie
Tél. : 71 182 500 - Fax : 71 182 250
www.biomaghreb.com
IVD
USAGE IN VITRO
FT Fr 38 Date de MAJ : 10/ 2020 Version B
Fabricant Date de
péremption
Usage “In vitro” Température
de conservation
Référence Produit Consulter la notice Nocif Sufsant
pour < n > essais
Numéro de lot
