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IVD
SIGNIFICATION CLINIQUE
L’acide urique est un déchet produit par l’organisme. Il s’agit du produit final du métabolisme des
acides nucléiques et des purines. L’hyperuricémie peut être causée par une production excessive
d’acide urique ou par une diminution de son élimination par les reins. Le médecin prescrit un dosage
sanguin et/ou un dosage urinaire de l’acide urique pour détecter la goutte, une insuffisance rénale
ou en cas de grossesse. Ainsi, des taux élevés d’acide urique dans le sang peut être la conséquence
d’une alimentation riche en purine.
Des prédispositions héréditaires sont retrouvées chez certains patients mais elles sont souvent as-
sociées à la suralimentation, l’abus d’alcool, le diabète et l’hypertriglycéridémie. En revanche, une
hypourécémie, (moins courante que l’hyperurécémie) peut être liée à une pathologie rénale ou hépa-
tique ou à un régime pauvre en purines.
PRINCIPE
L’acide urique est dosé selon les réactions suivantes :
Uricase
Acide urique + 2H
2
O + O
2
Allantoïne + CO
2
+ H
2
O
2
2H
2
O
2
+ Amino - 4-antipyrine + Dichloro 2- 4phenolsulfonate
Peroxydase
Quinone rose + 4H
2
O
COMPOSITION DES REACTIFS
Réactif 1
Solution
tampon
Tampon phosphate ; pH 7.4
Dichloro 2-4 Phénolsulfonate
50 mmol/l
4 mmol/l
Réactif 2
Enzymes
Uricase
Peroxydase
Amino-4-Antipyrine
70 UI/l
660 UI/l
1 mmol/l
Réactif 3
Standard
Standard Acide urique
6 mg/dl
60 mg/l
357 μmol/l
PRECAUTIONS
Les réactifs Biomaghreb sont destinés à du personnel qualifié, pour un usage in vitro (ne pas pipeter
avec la bouche).
• Consulter la FDS en vigueur disponible sur demande ou sur www.biomaghreb.com;
• Vérifier l’intégrité des réactifs avant leur utilisation ; et
• Elimination des déchets : respecter la législation en vigueur.
Par mesure de sécurité, traiter tout spécimen ou réactif d’origine biologique comme potentiellement
infectieux. Respecter la législation en vigueur.
PREPARATION DES REACTIFS
Dissoudre le lyophilisat R2 avec le contenu d’un flacon Tampon R1. Agiter doucement jusqu’à disso-
lution complète avant d’utiliser le réactif (environ 5 minutes).
PREPARATION DES ECHANTILLONS
Sérum, plasma hépariné non hémolysé.
Urine diluée au 1/10 dans l’eau distillée.
Si l’échantillon d’urines est trouble, chauffer à 60°C pendant 10 minutes afin de dissoudre l’acide
urique.
CONSERVATION ET STABILITE
• Avant ouverture : Jusqu’à la date de péremption indiquée sur l’étiquette du coffret à 2-8°C;
• Après ouverture : (Solution de travail) :
7 jours à 20 -25°C
3 semaines à 2-8°C
MATERIEL COMPLEMENTAIRES
• Equipement de base du laboratoire d’analyses médicales ;
• Spectrophotomètre ou Analyseur de biochimie clinique.
LIMITES
Des taux élevés de bilirubine et/ou d’acide ascorbique peuvent interférer négativement avec le dosage
d’acide urique.
CONTROLE DE QUALITE
Programme externe de contrôle de la qualité.
Il est recommandé de contrôler dans les cas suivants:
• Au moins un contrôle par série.
• Changement de flacon de réactif.
• Après opérations de maintenance sur l’analyseur.
Lorsqu’une valeur de contrôle se trouve en dehors des limites de confiance, répéter l’opération en
utilisant le même contrôle.
Utiliser des sérums de contrôle normaux et pathologiques.
CALIBRATION
Etalon du coffret (Réactif 3) où tout calibrant raccordé sur une méthode ou un matériau de réfé-
rence.
La fréquence de calibration dépend des performances de l’analyseur et des conditions de conser-
vation du réactif.
Il est recommandé de calibrer à nouveau dans les cas suivants:
1. changement du lot de réactif ;
2. après opérations de maintenance sur l’analyseur ; et
3. les valeurs de contrôle sortent des limites de confiance.
LINEARITE
La méthode est linéaire jusqu’à 250 mg/l (25 mg/dl = 1487,5 μmol/l).
Si la concentration en acide urique est supérieure à 250 mg/l, recommencer le test sur un échantillon
dilué au 1/2 avec une solution de NaCl à 9 g/l.
Multiplier le résultat par 2.
MODE OPERATOIRE
Longueur d’onde : 510 nm (490-550) ;
Température : 20 - 25°C ;
Cuve : 1 cm d’épaisseur ;
Ajuster le zéro du spectrophotomètre par le Blanc Réactif pour le standard et les échantillons.
Blanc Standard Echantillon
Standard
- - 20 µl - -
Echantillon
- - - - 20 µl
Solution de travail
1 ml 1 ml 1 ml
Mélanger, lire les absorbances après une incubation de 5 minutes à 37°C
ou de 10 minutes à 20 - 25°C. La coloration est stable 30 minutes.
CALCUL
• Sérum ou plasma :
DO échtantillon
DO Standard
x n
n = Valeur du standard
n =6 mg/dl ;
n =60 mg/l ;
n =357 µmol/l.
VALEURS DE REFERENCE
Sérum ou
plasma
Femmes
2.5 - 6.0 mg/dl
25 - 60 mg/l
148 - 357 μmol/l
Hommes
3.4 - 7.0 mg/dl
34 - 70 mg/l
200 - 416 μmol/l
Urine
250 - 750 mg/24 h
REFERENCES
Barham et Trinder, Analyst 97, 142 (1972) ;
Fossati et Principe, Clin. Chem. 28, 227 (1980).
ACIDE URIQUE
Méthode colorimétrique URICASE
Réactif pour le dosage quantitatif de l’acide urique
dans le plasma humain et les urines.
USAGE IN VITRO
FT Fr 16 Date de MAJ : 10/ 2020 Version B
Fabricant Date de
péremption
Usage “In vitro” Température
de conservation
Référence Produit Consulter la notice Conserver à l’abri
de la lumière
Sufsant
pour < n > essais
Numéro de lot
